handstereotypien ab wann?

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Andrea72

Registrierter Benutzer
Hallo, meine Tochter ist 8 Monate alt und auffallend bei ihr ist, daß sie sehr oft ihre Hände zum Mund führt, und sehr lange an ihren Fingern kaut. Außerdem spielt sie auch stundenlang mit ihren Händen am Rücken liegend, wobei sie ihre Hände knetet, sogar richtiggehend "wäscht", zusammendrückt oder einfach nur hält und die Arme auf und ab bewegt. Sie kann sich zwar seit 1 Monat schon rollen, jedoch macht sie keine Anstalten zu robben oder zu krabbeln. Auch kann sie mit den Beinen ihr Gewicht noch nicht übernehmen. Die Untersuchungen beim KA waren immer in Ordnung aber ich mache mir schon so meine Gedanken. Sie war immer und ist ein sehr ruhiges Baby und hatte die ersten paar Wochen auch Trinkschwierigkeiten, ich mußte sie immer aufwecken zu den Mahlzeiten, sonst hätte sie, glaube ich , tagelang durchgeschlafen.. Sie macht einen sehr zufriedenen und ausgeglichenen Eindruck. Und sie ist extrem kontaktfreudig, sie lächelt jeden an und blüht auf, je mehr Menschen um sie herum sind. Ihrer Aufmerksamkeit entgeht auch kein noch so leises Geräusch , alles ist interessant und sie beobachtet sehr genau.
Ihre "typischen" Handbewegungen und ihre langsame motorische Entwicklung machen mir Sorgen. Könnt ihr mir irgendwie sagen, ob ich dem nachgehen soll (meinen KA darauf aufmerksam machen soll), oder soll ich einfach abwarten? Würde mich über eure Antwort sehr freuen.
 
Hallo Andrea,

erst einmal möchte ich Dich in unserem Forum herzlich WILLKOMMEN heißen :blume76:

Bei meiner Tochter Anne fingen die Handstereotypen schon recht früh an. Mit 8 Monaten klatschte sie in die Hände, wir waren stolze Eltern und dachten sie kann schon "backe backe Kuchen". Anne war sehr sehr ruhig und zufrieden.
Die Ärzte sagten, "die ist faul und dick, keine Sorge das wird schon".
Drehen konnte sie sich nie, fing aber mit ca. mit 18 Monaten an auf dem Po zu rutschen.
Mit ca. 3 Jahren fing sie an die Hände zu kneten und steckte sie in den Mund, das war dann auch der Knackpunkt, Rett-Syndrom wurde diagnostiziert.

Gerne kann ich Dir ein paar Flyer und Infos über das Rett-Syndrom zuschicken.
Außerdem können wir auch gerne mal :Phone: 06126-500306. Würde mich freuen.
 
Hallo,
vielen Dank für die Begrüßung.
Ich habe schon sehr viel gelesen in eurem Forum, und so erschreckend der Gedanke auch ist, möglicherweise eine behinderte Tochter zu haben, so wohltuend ist es, eure Geschichten zu lesen und zu spüren, daß es Hoffnung gibt und daß Glück und Zufriedenheit nicht vom genetischen Code abhängig sind.
Ich bin im Moment etwas ratlos, denn eigentlich denkt man ja bei einem 8 Monate altem Baby nicht gleich an Rett. Soweit ich mich eingelesen habe, gehört das RS ja zum autistischen Formenkreis, und autistische Züge hat meine Maus so überhaupt nicht - sie ist genau das Gegenteil. Sie ist zwar sehr ruhig, konnte immer schon realtiv lange mit sich selber spielen und wenn sie mal weint, dann immer mit Grund, aber sobald mehrere Leute da sind oder wir z.B. einkaufen sind, dann blüht sie auf und bandelt mit jedem an, der vorbei geht oder in den Kinderwagen schaut. Sie plaudert sehr viel und schein schon viel zu verstehen, und sie schmust auch gerne. Vor allem ist sie extrem aufmerksam und nichts scheint ihr zu entgehen, überall möchte sie zuschauen und dreht den Kopf in die Richtung, aus der Geräusche kommen, die unsereins gar nicht mehr bewußt wahrnimmt, weil so alltäglich.
Sie ist halt -für mich - auffällig auf ihre Hände fixiert und auch ihre Zunge ist irgendwie ständig mit in Bewegung. Wenn ich sie auf ihre Beine stelle, dann beugt sie sofort die Knie und lehnt ihren Oberkörper nach vorne, sodaß ich sie kaum halten kann. Da scheint dann überhaupt keine Spannung da zu sein. Frei sitzen macht ihr dafür kaum mehr Probleme, von selbst aufsetzen probiert sie aber überhaupt nicht. Sie versucht gar nicht , sich an irgendetwas hochzuziehen.
Auffällig ist noch, daß sie sehr oft kühle Beine und Füße hat und das schon seit ihrer Geburt (heißer Sommer).
Ich kann mir irgendwie nicht vorstellen, daß unsere beobachtende, aufmerksame und alles wahrnehmende Plaudertasche geistig behindert sein könnte.
Ich weiß, daß mich hier nicht wirklich jemand beruhigen kann und auch niemand wird mir hier sagen - hey, natürlich , dein kleines Mädchen hat das RS.
Ich hoffe, ich bin trotzdem willkommen in eurem Forum. Ich bin selbst Ärztin (hab jedoch im Studium nie etwas vom Rett-Syndrom gehört) und ich finde dieses Forum sehr aufrichtig und irgendwie besonders.
 
Herzlich willkommen, Andrea :blume76:,

das hast Du schön beschrieben: Glück und Zufriedenheit hängen tatsächlich nicht von Code-XY ab. Menschen sind mit oder ohne Rett-Syndrom glücklich oder unglücklich in sämtlichen Variationen.

Was die Motorik Deiner Tochter betrifft - das erinnert mich doch sehr an meine Tochter damals. Meine Schöne ist keine Autistin, sie hatte lediglich autistische Verhaltensmuster in der Zeit, als ihre Entwicklung stagnierte und dann rückläufig war. Rückblickend war das für mich kein Autismus, sondern Frust und Trauer des kleinen Mädchens, das wollte und plötzlich nicht mehr konnte. Heute ist sie - sofern es ihr gut geht und sie nix plagt - blitzwach, offen und äußerst charmant - ihrem strahlenden Lachen kann sich niemand entziehen.

Ich würde nicht sagen, dass meine Tochter geistig behindert ist. Sie ist sogar sehr klug. Nur war und ist sie eben sehr eingeschränkt in ihren Möglichkeiten und hat viele Erfahrungen, die zu einer "gesunden" Entwicklung gehören, leider nicht machen können.
"1+1" zusammenzählen und aus dem Stand reagieren - da ist sie allerdings spitzenklasse.

Für Dich und Deine Maus erstmal alles Liebe und Gute!
 
Grundsätzlich ist hier jeder willkommen. Also:

Hallo erstmal.

Und selbst, wenn es nicht RS oder so sein sollte, gibt es hier so viele nützliche, tröstende, aufbauende, schöne, praktische Dinge, dass es sich auf jeden Fall lohnt, hier ab und zu reinzuschauen.
 
Hallo Andrea,
auch von mir ein Herzliches Willkommen.
Als ich gestern abend Deinen Beitrag las, dachte ich die ganze Zeit, ja (fast) alles wie bei Linda damals....
Wie bei Judiths Allegra, war auch Linda nicht wirklich autistisch, verhielt sich jedoch in der Phase der Stagnation und Rückläufigkeit ihrer Entwicklung so. Auch sie hat viel geplappert, so dass ich damals dachte, sie würde zuerst sprechen und ihre Zwillingsschwester zuerst laufen.... Auch Linda ist sehr offen und kontaktfreudig.
Liebe Grüße
 
Hallo Andrea,

ich traute mich nicht es zu schreiben. Mir geht es genau wie Judith und Gisela, Deine Beschreibung Deiner Süßen hätte von mir sein können :sad49:
 
Hallo Andrea,

ich hätte es auch so wie Judith und Gisela beschrieben.
Ich wünsche Dir, dass Du bald Klarheit und eine Diagnose bekommst.


Liebe Grüsse
Rosmarie :blume76:
 
Hallo erst einmal :wink:
es hört sich alles ähnlich an auch so wie bei uns grade heute hatte ich noch ein Foto meiner süßen in der Hand,wo sie in einer Wippe liegt und lachend an ihr Brötchen lutscht.
Das machte mich in ersten mom etwas traurig und ich legte es mit einer
Träne in denn Augen zurück unsere kleine Welt schien da noch in Ordnung zu sein.
Ich kann Dir nur sagen gehe zu deinem Kinderarzt spreche mit Ihm über dein
Verdacht und lasse das Blut testen dann weißt du mehr und du wirst ruhiger.
Ob sie nun Rett hat oder nicht wichtig für mich ist es wichtig das meine süße Glücklich und "Gesund" ist und sie ist Glücklich und sie ist "Gesund" ein bezauberndes Mädel was jeden mit ihren blauen Augen und ihrem lachen verzaubert .Geistig Behindert würde ich sie nicht nennen gefangen im eigenen Körper der nicht immer das macht was sie möchte.
Auf jeden Fall bist du hier Gut aufgehoben alle sind hier sehr nett und hilfsbereit ob dein Kind Rett hat oder nicht das spielt keine Rolle.
Grüße Angie
 
hallo andrea!
:sad49: ... was soll ich noch schreiben, außer daß ich in deiner Beschreibung auch Isabella sehr gut vor meinem geistigen Auge damals sehe ... und auch die fotos von damals von der "heilen Welt" manchmal einfach nicht ansehen kann, ohne loszuheulen ...

Bewundernswert finde ich, daß dir als Mutter einige Sachen an deiner Tocher schon jetzt "komisch" vorkommen und du die Initiative ergreifst und dir Gewissheit verschaffen möchtest!! **umarm**

du schreibst zwar du bist ärztin, hast aber im studium nie was von rett gehört?
wie bist du dann darauf gekommen, es könnte Rett sein?

mich interessiert das deshalb, weil bei Isabella auch ICH selber die "DG gestellt habe (internet sei dank ....) ... sonst würden wir wohl heute noch suchen ...
 
Hallo,
nach längerer Zeit wieder.
Ich habe mit dem Kinderarzt über meine Bedenken gesprochen vor ein paar Wochen und letzte Woche ist mein Sonnenschein dann in einem entwicklungsdiagnostischen Zentrum sehr genau angesehen worden.
Es sei alles in Ordnung und es bestehen keine Auffälligkeiten.
Dazu muß ich sagen, daß mein Mädchen vor 3 Wochen plötzlich - wirklich aus heiterem Himmel - einen Quantensprung in ihrer Entwicklung hingelegt hat. Sie hat sich von selbst aufgesetzt, von einem Tag auf den anderen. Ja, und ein paar Tage später hat sie zu krabbeln begonnen. Mittlerweile ist sie Meisterin im Krabbeln und beginnt auch, sich an allem hochzuziehen. Sie ist jetzt 10,5 Monate alt. Also grobmotorisch sicher hinten, aber noch im üblichen Zeitrahmen.
Dadurch, daß sie überhaupt nicht mehr am Rücken liegt, ist sie auch nicht mehr auf ihre Hände fixiert und die "typischen Bewegungen" sehe ich fast nicht mehr bei ihr.
Was noch hinzukommt ist, daß meine Kleine die ersten 14 Wochen aufgrund einer höhergradigen Hüftdysplasie beidseits eine Schiene getragen hat, die wir nie, auch nicht zum Windelwechseln, runternehmen durften. D.h., die ersten 3,5 Monate hat sie sozusagen "ohne Beine" gelebt, bzw.diese eben nicht wahrnehmen können. Und sie ist somit auch erst mit knapp 4 Monaten zum ersten Mal am Bauch gelegen. Es heißt zwar, daß die Babies nach so eine Behandlung die motorische Verzögerung binnen kürzester Zeit aufholen, aber vielleicht ist das nicht immer so.
Wie auch immer, ob Rett oder nicht oder sonst ein "Syndrom", ich habe auf jeden Fall eine ganz besondere Maus und ich geb sie auch nicht mehr her...:D
 
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