Wie bekomme ich nur die Medizin in das Kind?

yvie

yvie

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Seit einiger Zeit hab ich arge Probleme kimberly die Medikamente zu geben. Richtig schwierig ist das Epilepsiemedikament Ergenyllösung. Am Anfang hab ich es in den Brei gemischt, bis sie es rausgeschmeckt hat und den Brei wieder rausgekotzt hat. Im Saft ging's auch nicht. Nur die reine Medizin in den Mund kotzt sie sofort wieder raus. Bis gestern hab ich es in ihre Trinkmilch (frebini) gemischt und sie hat es gut getrunken. Heute ging garni mehr und ab morgen soll sie eigentlich noch lamictal zusätzlich bekommen. Werd morgen früh die Ärztin anrufen. Nun kommen wir um den PEG wohl doch nimmer drum rum. Es ist zu verzweifeln.
 
Am Montag ist nun die op und kimy bekommt den PEG. Es war nun einfach nimmer tragbar und ich hoffe die Entscheidung ist richtig und es geht alles gut. Hab nun doch wieder Bauchweh vor Angst. Doch ich denke er bringt uns mehr erleichterung als belastung. Melde mich, wenn wir alles überstanden haben.
 
:love25: Yvie,

lass Dich mal ganz feste :knuddel:. Ich wünsche Kimi und Euch allen alles Gute, ich werde an Euch denken und ganz feste die Daumen drücken.

Durch den Vortrag bei Eurem Familienwochenende ist mir ehrlicherweise der Schrecken vor einer PEG genommen worden. Klar, wenn es ohne geht, ist es immer besser. Aber nachher wirst Du sehen, was alles einfacher wird. Und dass die Anfallmedis wirklich richtig dosiert werden können, ist ja auch ein gutes Gefühl. Es bedeutet ja auch nicht das Ende vom Essen.

Kopf hoch, das wird schon; Kimi hat doch schon ganz anderes geschafft!!
 
die entscheidung ist euch bestimmt nicht leicht gefallen, aber gerade wenn wir in richtung anfallsmedis denken, ist sie sicher eine gut begründete ...
alles liebe für euch!! :146:
 
Ich denke wir haben uns das gut genug überlegt und das war wirklich nicht einfach, aber es nützt nix. Das zeigt uns kimy jeden Tag. Die medigabe ist nur noch Quälerei und das ist nimmer tragbar. Ich hoffe es klappt alles am Montag und dann geht es sicher bergauf. Ich hab inzwischen ein gutes Gefühl mit ganz viel Hoffnung dabei.

Danke Ramona und Gabi, drückt Montag um 11.00 bitte die Daumen für uns.
 
Ich drück auch ganz feste die :daum3

Anne hat seit vielen Jahren eine PEG, bzw. Button, ruf mich ruhig an wenn Du Fragen hast.

Alles wird jetzt gut!
 
Wir brauchen inzwischen 2 bis 3 Stunden um ihr irgendwie die Medis einzuflößen. Einmal frühs und einmal abends. Von kotzerei bis würgen, husten, verweigern, einschlafen... Ist alles dabei. Eine einzige Quälerei. Ich Sehne den Termin schon richtig herbei, in der Hoffnung, dass dann alles besser wird.
 
Nun ist es soweit :confused4: wir sind soweit fertig und gehen gleich ins kh. Um 11.00 soll die op sein. Bin ganz aufgeregt und kimy spürt sicher auch was. Sie hat ganz schlechte Laune und weint viel. Melde mich, wenn wir wieder zu Hause sind.
 
Sind immer noch im kh. Mein Mann hat mir vorhin das iPad gebracht und ich kann kurz berichten.

Der PEG wurde am Montag gelegt. Nach dem aufwachen gab es Probleme. Kimy war sehr verschleimt und holte nicht richtig Luft. Sie brauchte Sauerstoff für ein paar Stunden und mußte überwacht werden. Den PEG legen war auch nicht so einfach. Sie haben erst lange gesucht, wo sie durchstechen konnten, aber es hat dann doch geklappt und der PEG liegt gut. Kimy war dann total schlapp, hatte Fieber und tolle Schmerzen. Der Bauch war immer wieder sehr hart. Sie hat viel gepupst und oft aufgestoßen. Dank sab Simplex haben wir den Bauch wieder weich bekommen. Sie hat die letzten zwei Tage viel geschlafen, aber auch schon wieder mit essen angefangen. Medi über den PEG klappt supi und Fieber war heute auch keins mehr. Morgen können wir wohl nach Hause. Hoffe kimy geht's bald wieder richtig gut. Muß jetzt ja mal Berg auf gehen.
 
:love25: Yvie,

gib Deiner Kimi einen dicken Kuss. Ich drücke Euch weiterhin die Daumen, damit das morgen mit dem nach Hause fahren auch klappt.
 
Sind seit donnerstag Nachmittag wieder zu Hause und mussten gleich noch zur kiä, weil kimy mal wieder total verschleimt ist. Zum Glück haben wir nun den PEG, denn bis auf trinken bekomme ich nix rein in die mausi und nun brauch ich sie nimmer quälen. Nun gib's essen auch erst mal über den PEG und die medikamentengabe ist nun auch kein Stress mehr. Im Moment bin ich froh, das wir den Schritt gewagt haben und nun ist viel Druck, Angst und Stress von uns abgefallen. Sorge macht mir nur noch die Pflege des PEG. Hoffe es entzündet sich nicht ständig, so das die Maus da wieder Schmerzen hat. Na wird schon werden. Nun muß die Maus noch gesund werden und die wundstelle ordentlich abheilen. Danke fürs an uns denken und Daumen drücken.
 
PEG Nachbetreuung durch Sondenschwester

Hallo, Yvie !

Habt Ihr keine Sondenschwester, die Eure Tochter betreut und Euch gerade am Anfang noch eine Hilfe zu Hause sein kann ?
Bei uns war das so. Jetzt benötigen wir unsere Sondenschwester nur noch, um Nachschub an Material zu bekommen.
Ihr könnt mich gerne zu Hause anrufen (nicht vor 20 Uhr), da können wir uns unterhalten.
 
Wir haben eine sondenschwester. Eine andere Mama hat sie mir empfohlen und sie war gleich Freitag da. Gestern haben wir telefoniert und morgen kommt sie wieder zum kucken. Bestellen tut sie mir ab sofort auch alles. Im Notfall darf ich sie jederzeit anrufen.

Wir können gerne mal telefonieren. Ist ja doch alles neu und man ist noch bisseln unsicher. Ich meld mich bei dir Cornelia. Danke :146:

Kimy geht's im übrigen schon viel besser. Waren heute früh bei der kiä und die war sehr zufrieden und alles wieder ohne Antibiotika... Freu mich soooooo :happy09:
 
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