EEG behandeln lassen?

Tanja (Fürth)

New Member
Hallo an alle!

Ich bin noch ganz neu hier und habe jede Menge Fragen. Bei meiner Tochter Dajana (geb. 5.5.2006) wurde im Dezember Rett diagnostiziert.
Sie hat schon länger ein pathologisches EEG, sichtbare Anfälle hat sie aber keine. Trotzdem möchte der Kinderarzt jetzt eine Behandlung mit Topamax (heißt es glaub ich) beginnen.
Behandeln Eure Ärzte auch das EEG oder erst bei Anfällen? Die Kliniken, in denen Dajana schon zur Diagnosefindung war, waren sich auch uneinig. Die einen meinten, sie würden behandeln (allerdings mit Ospolot), die anderen nicht. Finde das für einen medizinischen Laien alles ganz schön verwirrend.

Schon mal vielen lieben Dank für die Antworten!

Tanja

P.S.: Werden uns demnächst an anderer Stelle noch ausführlich bei Euch vorstellen (nicht dass ihr denkt wir wären unhöflich :-)) und auch noch viel mehr fragen!
 
Hallo Tanja,

schön Dich hier zu sehen, herzlich WILLKOMMEN in unserem Forum :blume76:

Ich habe ja schon mit Deinem Papa ein sehr nettes :Phone: geführt. Wenn Du magst ruf mich mal an, ich würde mich sehr freuen.

:Phone:06126-500306
 
Hallo Tanja,

Herzlich willkommen :146::146:

Nachdem hinter deinem Namen Fürth steht, denke ich mal ihr wohnt da. Wir wohnen in der Nähe von Nürnberg. Es gibt in Nürnberg eine Ärztin (Dr. Cordes) die uns seit Nov./Dez. letzten Jahres betreuut. Hauptsächlich sind wir bei ihr, zur Abklärung ob sie "gegen" Epilepsie behandelt werden soll,muß,..
Ich finde das die Ärztin, die Eltern mit einbezieht, alles gut erklärt und auch sehr genau abwägt ob Medikamente oder nicht.
Wir haben jetzt mit Ospolot angefangen und sind jetzt noch beim Einstellen und sind noch häufig in der Praxis zur engen Kontrolle.(Blutabnahme + EEG + Beobachtungen der Eltern)

Vielleicht wäre das auch noch eine Option für Euch?!
 
Hallo Tanja!

Wir wohnen in Burgfarrnbach und unsere Tochter Marlene ist 5 Jahre alt. Auch wir haben langsam die Befürchtung, dass sich bei uns die Epilpsie eingeschlichen hat. Wir wissen aber noch nichts genaueres. Dr. Cordes hat leider bis Mitte April Aufnahmestop, aber solange wollen wir mit den Untersuchungen nicht warten.

Warum will Dein Kinderarzt Deine Tochter jetzt schon mit Medikamenten behandeln, obwohl sie bis jetzt keine sichtbaren Anzeichen hat und auch in ihrem Leben nicht eingeschränkt zu sein scheint? Ich glaube, meine Frau Christiane hat schon mit Deinem Vater telefoniert. Wenn Du möchtest, kannst Du uns gern selbst auch einmal anrufen 0911/7659645. Und aufgrund der Nähe steht natürlich einem Besuch bei uns nichts im Wege! Du bist sehr herzlich eingeladen!

Viele Grüße
Ulli
:wink:
 
Hallo,

danke für Eure nette Begrüßung und die schnellen Antworten. Das Angebot zur :Phone: Kontaktaufnahme werde ich sicher noch nutzen.

Von Frau Dr. Cordes habe ich von auch schon viel Gutes gehört. Habe jetzt am Freitag erst noch einmal ein Gespräch mit meinem Kinderarzt. Er geht wohl davon aus, dass das schlechte EEG auch auf nicht sichtbare Anfälle schließen lassen könnte, die Dajana zusätzlich in ihrer Entwicklung behindern und sie sich somit mit dem Medikament evtl besser entwickeln könnte. Im Moment bin ich aber auch vom Gefühl her eher dagegen, vor allem weil ich mich noch zu "unwissend" fühle, um das zu entscheiden.

Grüße

Tanja + :engel_18: Dajana
 
Liebe Tanja,

auch von mir ein Herzliches Willkommen hier :gitara:.

Bei meiner Tochter wurde noch nie ein EEG behandelt - es wurde immer darauf geschaut, wie es ihr geht. Es gab die Situation, in der ich dachte, sie krampft wie wild - und das EEG war eher handzahm. Es gab Situationen, da war das EEG auffällig und mir fiel nichts dramatisches auf. Das hilft Dir nicht arg weiter, gell?

Es hat lange Zeit gedauert, bis ich lernte, meinem Gefühl zu vertrauen. Heute kann und tue ich das, meine Tochter ist jetzt aber auch schon 20 Jahre alt. Es gab in der Anfangszeit zwar nur wenige wirkliche "Schnitzer", die auch keine dramatischen Folgen hatten. Lehrreich waren sie allemal.
 
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