Hallo Birgit,
Erst einmal muß ich mich ganz herzlich bei Dir bedanken
, dass Du Dich so rührend um mich kümmerst
. Da ich doch einige Berührungsängste im Forum habe und mich hier nur schlecht zurechtfinde, weil ich eigentlich ein technischer Unikum
bin. Und weil sich zum vorherigen Thema niemand gemeldet hat, dachte ich, es ist wieder irgendetwas falsch gelaufen.
Sehr gerne würde ich auch ein Profil von mir und Anneliese erstellen und auch ein Bild posten aber ich weiß nicht wie ich da rein komme
.
Nun zu Deiner Frage. Ich muß ehrlich zugeben, die PEG war die beste Entscheidung
, die ich treffen konnte für mein Mädchen. Denn, drei Wochen nach der PEG OP, fing sie sich die Noro Viren ein und es bestand akute Lebengefahr. Da sie von der OP noch geschwächt war und sich erst einmal auf die Sonde einstellen musste, war das entschieden zuviel für den kleinen Körper. Wir verließen das Krankenhaus mit einer 11kg leichten Anneliese. Nun hieß es füttern im Akkord!!!! Aber Dank der PEG hat sie sich ziemlich schnell stabilisiert und im Moment isst Anneliese tatsächlich richtig gut und wir geben über die Sonde nur Flüssigkeit zu.
Zwecks des Therapiestülchens muss ich später nochmal Bescheid geben, da ich die Größe erst recherchieren muss. Als Toil./Duschstuhl hat sie den DUKKI 2 oder 3. Aber das lässt sich raus finden
.
Morgen fahre ich mit meinem
nach Kleinwachau ins Epilepsiezentrum zum EEG. Weil Anni nun doch kleinere Anfälle zeigt. Hoffe, sie muss nicht gleich Medikamente bekommen.
So liebe Birgit nun möchte ich Deine Zeit nicht länger in Anspruch nehmen, denn davon haben wir ja leider alle nicht viel.
Wir wünschen Dir und Deiner Familie eine schöne Woche und wenn Du ein Quäntchen Zeit hast, kannst Du Dich vielleicht wieder mal melden
Tschüß bis zum nächsten mal sagen Diana und Anneliese